ФМБА готовит к выпуску препарат от легочной гипертензии

Федеральное медико-биологическое агентство завершает разработку лекарства для терапии легочной гипертензии, предназначенного как для детей, так и для взрослых. Ожидается, что регистрация медикамента будет полностью завершена к 2026 году, что позволит расширить доступ пациентов к терапии редких патологий.

Препарат под названием «Селексипаг» был синтезирован специалистами научного института гигиены, профпатологии и экологии человека ФМБА. Производственные мощности для выпуска лекарства предоставит предприятие «Фармзащита». Глава ведомства Вероника Скворцова подтвердила планы по выводу медикамента на рынок в ходе Петербургского международного экономического форума. Статус орфанного препарата подчеркивает его значимость для лечения тяжелых заболеваний, требующих специализированного подхода.