Исследование 166 тысяч геномов россиян показало, что «рисковый» вариант гена rs12189871, провоцирующий развитие псориаза, неравномерно распределен по этносам. Чаще всего маркер встречается у представителей народов Дагестана, тогда как наименьшая частота аллели зафиксирована среди горских евреев и корейцев, проживающих в стране.
Анализ компании Genotek выявил четкую этническую специфику в распространении аллели Т, которая повышает вероятность возникновения аутоиммунных поражений кожи в 3,3 раза. В лидерах по частоте встречаемости маркера оказались дагестанские народы — 45,14%, а также удмурты и чеченцы с показателями 42,11% и 38,16% соответственно. Среди городов с наиболее высокой концентрацией жителей, имеющих специфический генотип, выделены Махачкала, Якутск, Геленджик и Чита.Механизм заболевания заключается в ошибке иммунной системы, которая начинает атаковать клетки кожи, принимая их за чужеродные. Несмотря на это, эксперты призывают не рассматривать генетическую предрасположенность как приговор. Медицинский директор «Genotek Здоровья» Федор Киреев отмечает, что наличие аллели не гарантирует развитие болезни, а современные протоколы лечения позволяют пациентам достигать стойкой ремиссии. С ним согласен молекулярный биолог Сергей Харитонов: по его мнению, подобные данные ценны прежде всего для врачей, так как помогают в разработке персонализированных стратегий ранней диагностики. В дерматологии псориаз остается одной из наиболее значимых проблем, и понимание молекулярных причин сбоя системы «свой — чужой» остается главным ключом к улучшению качества жизни пациентов.

Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!