Через четыре месяца после трансплантации модифицированные клетки успешно прижились в организме пациента и продолжают стабильно функционировать. В отличие от стандартных методов лечения, требующих пожизненных инъекций, этот подход устраняет саму необходимость постоянного медикаментозного контроля за уровнем сахара. Авторы проекта отмечают, что способность трансплантатов избегать иммунного ответа открывает перспективный путь для терапии хронических аутоиммунных заболеваний, где донорские органы часто отторгаются организмом реципиента.
Звезды
Генетически модифицированные клетки помогли пациенту с диабетом
42-летний мужчина с хроническим диабетом 1-го типа перестал нуждаться в инсулиновых инъекциях после экспериментальной терапии. Исследователи из Швеции и США применили метод генетического редактирования донорских островковых клеток, чтобы они стали невидимыми для иммунной системы, которая обычно атакует и разрушает ткани поджелудочной железы, блокируя естественную выработку жизненно важного гормона.
Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!