Участники эксперимента страдали от редкой формы врожденной глухоты, вызванной мутацией гена OTOF, который отвечает за передачу сигналов от уха к мозгу. Медики использовали синтетический вирус как транспорт для доставки корректирующей последовательности ДНК. Результаты проявились стремительно: большинство добровольцев начали распознавать звуки уже через месяц, а к полугоду положительная динамика зафиксировалась у всей группы. Средние показатели восприятия улучшились с критических 106 до 52 децибел.
Маоли Дуань, ведущий автор работы, отметил, что терапия показала эффективность даже у 24-летнего пациента, что стало беспрецедентным случаем в медицине. Ранее подобные методики тестировали исключительно на младенцах. Годовое наблюдение не выявило серьезных побочных эффектов, что позволяет ученым готовиться к масштабным клиническим испытаниям. Сейчас команда работает над адаптацией метода для борьбы с более распространенными генетическими мутациями, вызывающими потерю слуха.
Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!